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SOD1-G93A 小鼠
分类: 神经退行性疾病鼠
发布时间: 2019-08-31 11:00
应用:肌萎缩性侧索硬化症、ALS
级别:SPF
类型:TG
背景:C57BL/6
名称:SOD1-G93A
编号:LM000182
级别:SPF
类型:TG
背景:C57BL/6
名称:SOD1-G93A
编号:LM000182
G93A
使用基因编缉技术使小鼠表达家族性G93A突变序列,建立G93A突变小鼠模型。G93A-SOD1小鼠由于脊髓运动神经元丧失,可出现?个或多个肢体瘫痪,寿命缩短。与 LPS 诱导的?胶质细胞和活化的 M1/M2 巨噬细胞不同,由疾病进展活化的脊髓?胶质细胞未上调 M1(神经毒性)表型或 M2(保护性)表型偏好的基因。在表达G93A 的活化?胶质细胞中的基因表达模式呈现了独特的 ALS 特异性特征。可用于研究神经肌肉疾病,如肌萎缩性侧索硬化症(ALS或Lou Gehrig病)。
| 疾病造模 | 代养代繁 | 药效评估 | 生化分析 | 行为分析 | 影像检测 | 病理检测 |
使用基因编缉技术使小鼠表达家族性G93A突变序列,建立G93A突变小鼠模型。G93A-SOD1小鼠由于脊髓运动神经元丧失,可出现?个或多个肢体瘫痪,寿命缩短。与 LPS 诱导的?胶质细胞和活化的 M1/M2 巨噬细胞不同,由疾病进展活化的脊髓?胶质细胞未上调 M1(神经毒性)表型或 M2(保护性)表型偏好的基因。在表达G93A 的活化?胶质细胞中的基因表达模式呈现了独特的 ALS 特异性特征。可用于研究神经肌肉疾病,如肌萎缩性侧索硬化症(ALS或Lou Gehrig病)。
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